Fino al 14 dicembre sulle reti Rai appuntamento con la 25esima edizione della maratona televisiva Telethon a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Protagonisti della maratona 2014, iniziata l'8 dicembre, sono famiglie, bambini e ricercatori che lanciano un messaggio comune “La nostra maratona è #ognigiorno”. Alcune delle loro storie sono diventate soggetto di cortometraggi che saranno trasmessi per la prima volta in tv nel corso della maratona. Eccone due.Raffaele, affetto da mucopolisaccaridosi di tipo VI , una malattia rarissima, solo 8 casi in Italia, sta giocando a calcetto con degli amici, e prima di tirare un calcio di rigore ripensa alla sua giornata, ma soprattutto alla sua vita, raccontando di sé, della sua famiglia e della sua malattia. “Chiamatemi Raffaè… Ho una brutta malattia, si chiama mucopolisaccaridosi di tipo VI, …brutta persino a pronunciarla, figuriamoci ad avercela!” . Caterina 25 anni, è una studentessa di veterinaria. Oltre alle battaglie che la vita pone davanti a tutti noi, lotta ogni giorno contro ben 4 rivali: 4 malattie genetiche rare. È viva grazie alla ricerca e con la ricerca si è schierata. Ma questo è niente per lei, lei ha visto di peggio, lei è coraggiosa. Si racconta in modo simpatico con il suo fidanzato.